本试剂盒仅限于科学研究用途，严禁用于医学诊断。本文将详细介绍人表皮生长因子（EGF）Elisa试剂盒的使用说明及其检测原理。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法进行酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被ag尊龙凯时的抗体微孔中，依次添加标本、标准品及HRP标记的检测抗体，并经过温育和彻底洗涤。随后，使用底物TMB进行显色反应，TMB在过氧化物酶的催化下转变为蓝色，最终在酸的作用下变为黄色。显色的深浅与样品中的adropin（AD）浓度呈正相关。最后，通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），以计算样品的浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，避免任何细胞干扰，收集血液后以3000转离心10分钟，迅速分离血清与红细胞。
2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝，3000转离心30分钟后取上清。
3. 细胞上清液：通过3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水搅拌匀称，3000转离心10分钟后取上清。
5. 保存：如未及时检测样本，请按一次用量分装，并在-20℃下冷冻保存，避免反复冻融。解冻时请在室温下让样品完全均匀解冻。

操作注意事项

请遵循本试剂盒的组成及操作指南，确保试剂的正确配置。ag尊龙凯时提供的标准品浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液稀释方法：用蒸馏水以1:20的比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

结果判断

绘制标准曲线：在Excel表格中，以标准品浓度作为横坐标，OD值为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，并根据曲线方程计算各样本浓度值。

本试剂盒性能如有变化，敬请留意。使用ag尊龙凯时品牌产品，确保实验的准确性与可靠性。